9170,56%-0,08
39,22% 0,32
44,53% 0,17
4179,62% 0,19
6643,94% 0,00
Muş Adalet Sarayı 2. Asliye Hukuk Mahkemesinde görevli Zabıt Katibi Murat Kızılgüneş, DMD hastası oğlu için meslektaşlarından ve tüm yargı camiasından yardım bekliyor. DMD hastası Miraç Ali 1.30 yaşındayken DMD tanısını aldı yoğun bir şekilde kortizon ilacı kullanmakta.
5 yıldır fizik tedavi görmektedir Haziran 2024 serapta firmasını elevidis isimli ilacı çıktı. DMD hastalığı, erkek çocuklarda X kromozomunda yer alan distrofin adlı proteinin eksikliğinden kaynaklanan iskelet ve kalp kası kaybına neden olan bir hastalıktır. DMD kas hastalığı, kas liflerinin parçalanmasına neden olan distrofin proteinin mutasyona uğraması sonucunda ortaya çıkar. Mutasyona uğrayan distrofin, protein sentezleyemez ve böylelikle kasların bütünlüğünde bozulmalara meydana gelir. Kasların dengesi bozulduğunda ise yıkım başlar ve kasların yerini yağ dokuları alır.
BAĞIŞ İÇİN İBAN: TR090001009010774880005001
DMD belirtileri, kaslarda güçsüzlük, yürümede bozukluk ve kas kütlesinde kayıp şeklinde görülür, bebeklik döneminde başlayarak zamanla kötüleşebilir. 18 aylığa kadar olan bebeklerin dengede kalamaması ve yürüyememesi DMD hastalığının erken belirtisi olarak bilinir. DMD kas hastalığı belirtileri şöyle sıralanabilir:
Çocukların bacaklarında ve pelvisinde başlayan kas zayıflığı ve atrofi (kas kütlesi kaybı)
Baldır kası hipertrofisi (kas boyutunda artış)
Merdiven çıkma zorluk
Zamanla kötüleşen yürüme zorluğu
Sık düşmeler
Öğrenmede güçlük
Paytak yürüyüş
Ayak parmağı yürüyüşü
Halsizlik ve tükenmişlik
Oturma pozisyonundan ayağa kalkarken zorlanma
Koşmama ve zıplayamama
Kas ağrıları ve kaslarda sertlik
Gecikmiş konuşma ve dil gelişimi
